Nova rotina

A rotina se inicia às seis e meia da manhã com a higienização dele, troca de fralda, limpeza da boca, troca de roupa... enquanto isso, alguém cuida de ferver a água para o preparo da alimentação enquanto não recebemos a alimentação industrializada que devemos receber. O preparo desse alimento exige muito cuidado com as mãos, com os utensílios, e o próprio alimento. Também os frascos, equipo, seringa, material para aplicação do alimento, da água e remédios, exigem muita atenção. São cinco horários de alimentação, água e os remédios nos intervalos. A higiene pessoal é algo muito sério, pois o uso constante de fraldas, as assaduras ocorrem e é sofrido tratar. Ele não fica na cama o tempo todo. Fica boa parte sentado numa poltrona confortável, o que facilita na hora da alimentação. De tempo em tempo, levantamos os pés para não incharem. Uma coisa é certa: é muito difícil para uma pessoa só dar conta nessa fase.

Momento difícil

Por mais que nos esforcemos para enfrentar as adversidades da vida, nunca estamos totalmente preparados para  situação que estamos vivendo. A doença avançou muito rapidamente. Não esperávamos que ele parasse de engolir tão cedo. De repente, não engolia mais! Sabíamos que isso iria acontecer, mas não tão rápido. Nos vimos dessa nova situação. Hospital, internação, soro, sonda, volta para casa. Na hora da alta eu é que estava lá no hospital com ele. Recebi as orientações da médica, da nutricionista e da assistente social. Da médica orientações gerais; da nutricionista, a alimentação e cuidados com a sonda; da assistente social, orientação em relação ao atendimento que receberia da equipe domiciliar do município.

A sonda

Realmente parou de engolir. Internações curtas para tomar soro em meio às tentativas para voltar a engolir. parou de vez. Nova internação e a recomendação médica foi a sonda. Alimentação água e remédios por sonda. Um momento muito difícil para nós, pois por conta da agressividade que ele ainda conserva foi muito doloroso a colocação. Foi triste demais vê-lo de mãos atadas, pois se deixá-las livres, ele tira a sonda e aí terá que colocá-la novamente. Já está em casa. Continua a alimentação pela sonda. Quanta coisa tivemos que aprender por conta desse situação.

Estratégias para tomar remédio

São vários remédios por dia. Só um deles é em gotas e o outro em patch, o restante são comprimidos. E aí é que está o maior problema, fazer engolir o tal comprimido. Minha mãe e minha irmã, as que mais ficam com ele, criaram uma forma dele ingerir os remédios. Amassam os comprimidos e misturam às frutas picadas ou batidas, ou meio em geleia ou suco. Por duas semanas conseguiram, agora parou de engolir.

Avanços...

É claro e notório o avanço da doença. Meu pai não consegue mais engolir alimentos sólidos e os líquidos com muita dificuldade, só alguns goles. Perdeu muito peso. Por duas semanas toma levamos ao hospital para tomar soro. Aconselhados pelos médicos, levamos a uma consulta com otorrino e disse estar tudo certinho, confirmando que os acontecimentos são decorrentes do avanço do Alzheimer. Agora está internado e impressiona a agressividade. Isso dificulta muito na hora de aferir pressão, coleta de sangue e urina para exames e para tomar soro. Possui uma força muito grande, bate em quem tocá-lo. Sua fala está muito comprometida, as frases nem sempre são concluídas. Tememo muito o momento da sonda para a alimentação e sabemos que esse momento chegou.

O estresse ronda

Cada dia que passa a coisas se complicam. Meu pai está agressivo, não aceita o banho de jeito nenhum, continua sem dormir bem. Conviver com o portador do Alzheimer, não é fácil. Minha mãe é a pessoa mais próxima dele durante todo o dia. É visível seu estresse, todos estamos assim, mas com ela é bem maior. Agora ele está numa fase assim não aceita fraldas, rasga todas, mas não consegue ir ao banheiro para suas necessidades. É preciso tentar adivinhar e se perguntar mais que uma vez, ele se irrita e grita. Foram necessárias várias mudanças na casa. Na copa, sobre o balcão, ficavam a coleção de porta retratos de minha mãe. Depois que ele quebrou alguns, foi preciso retirá-los. Os vasos com plantinhas também foram deslocados, sabemos que essas coisas entristecem, mas são necessárias para protegê-lo.

Estresse - Alzheimer

O estresse chega para todos que estão envolvidos com o portador do Alzheimer. Na última consulta com a neuro e diante do sacrifício que é levá-lo ao consultório, ela pediu não o levasse mais, que minha mãe fosse mensalmente nas consultas para pegar as receitas, pois os remédios são os mesmos e não tem mais o que fazer. Por um lado ficamos facilita, pois é realmente difícil a locomoção e a permanência dele na sala de espera e até mesmo durante a consulta. Mas o que mais nos (os irmãos) preocupa é o estresse em qe minha mãe se encontra. Ela está agitada e a paciência por um fio. O interessante é que quando falamos para ela sair um pouco que alguém vai cuidar dele, ela arranja alguma coisa e não sai. Está elétrica, não pára, levanta às seis e meia da manhã e se deita por volta das dez da noite. Tem atitudes inesperadas, não vividas anteriormente. Uma coisa é certa, precisamos fazer algo. Vamos nos reunir no fim de semana para ver o que podemos fazer.