Os sustos com a sonda

Já sabíamos que quando esse momento dele usar sonda chegasse, seria muito difícil, e é mesmo. Meu pai não engole nada, mas fala de forma bem audível, às vezes até grita! Recebemos todas as instruções sobre os cuidados com a sonda e o tempo que ele deverá usá-la, pois essa sonda pelo nariz, não é recomendada por muito tempo. O que mais nos amedrontou foi o fato dele tirar a sonda, pois quando isso acontece, é preciso levá-lo ao hospital para colocar outra, após a passagem da sonda é necessário fazer um Raio-X para saber se a colocação está correta. Até aí, tudo bem, o problema é que se ele tirar em curtos intervalos, são necessários outros Raios-X e aí vem a dificuldade da radiação. Por conta disso, a gente fica as 24 horas do dia cuidando para que isso não aconteça. As mãos ficam enfaixadas uma parte do dia e durante a noite. É triste, mas já aconteceu algumas vezes dele tirar a sonda. É num piscar de olhos e para isso acontecer pode ser na hora do banho, da troca ou um momento de irritação e aí tem que levá-lo ao hospital para passagem de nova sonda.

Tudo novo...

Já em casa, o corre-corre atrás de alimentação, equipo, frascos, cama hospitalar, colchão (casca de ovo) fraldas, luvas, pomadas, faixas para as mãos,  hidratantes, etc,etc,etc, coisas e mais coisas... Enfrentamos tudo com muita força, muito amor e cuidado. Deus sempre disponibiliza pessoas para ajudar e meios para tudo! Continuamos com a escala nos cuidados, eu e minha irmãs nos revezamos durante o dia e meus três irmãos que moram aqui, se revezam a noite. Tudo ainda é muito novo, mas já recebemos a visita de parte da equipe domiciliar, que nos ajudou sanando algumas dúvidas e nos orientando no que não sabíamos e assim estamos vivendo. Deus tem acalmado mais o coração de minha mãe. Está sempre por perto, auxilia no banho, cuida das roupas sempre muito limpas e passadas, se preocupa om a higiene dele e da casa. Cada dia é um dia! Cremos no socorro que vem do alto, do Pai da luzes, como diz o texto bíblico de Tiago.

Nova rotina

A rotina se inicia às seis e meia da manhã com a higienização dele, troca de fralda, limpeza da boca, troca de roupa... enquanto isso, alguém cuida de ferver a água para o preparo da alimentação enquanto não recebemos a alimentação industrializada que devemos receber. O preparo desse alimento exige muito cuidado com as mãos, com os utensílios, e o próprio alimento. Também os frascos, equipo, seringa, material para aplicação do alimento, da água e remédios, exigem muita atenção. São cinco horários de alimentação, água e os remédios nos intervalos. A higiene pessoal é algo muito sério, pois o uso constante de fraldas, as assaduras ocorrem e é sofrido tratar. Ele não fica na cama o tempo todo. Fica boa parte sentado numa poltrona confortável, o que facilita na hora da alimentação. De tempo em tempo, levantamos os pés para não incharem. Uma coisa é certa: é muito difícil para uma pessoa só dar conta nessa fase.

Momento difícil

Por mais que nos esforcemos para enfrentar as adversidades da vida, nunca estamos totalmente preparados para  situação que estamos vivendo. A doença avançou muito rapidamente. Não esperávamos que ele parasse de engolir tão cedo. De repente, não engolia mais! Sabíamos que isso iria acontecer, mas não tão rápido. Nos vimos dessa nova situação. Hospital, internação, soro, sonda, volta para casa. Na hora da alta eu é que estava lá no hospital com ele. Recebi as orientações da médica, da nutricionista e da assistente social. Da médica orientações gerais; da nutricionista, a alimentação e cuidados com a sonda; da assistente social, orientação em relação ao atendimento que receberia da equipe domiciliar do município.

A sonda

Realmente parou de engolir. Internações curtas para tomar soro em meio às tentativas para voltar a engolir. parou de vez. Nova internação e a recomendação médica foi a sonda. Alimentação água e remédios por sonda. Um momento muito difícil para nós, pois por conta da agressividade que ele ainda conserva foi muito doloroso a colocação. Foi triste demais vê-lo de mãos atadas, pois se deixá-las livres, ele tira a sonda e aí terá que colocá-la novamente. Já está em casa. Continua a alimentação pela sonda. Quanta coisa tivemos que aprender por conta desse situação.

Estratégias para tomar remédio

São vários remédios por dia. Só um deles é em gotas e o outro em patch, o restante são comprimidos. E aí é que está o maior problema, fazer engolir o tal comprimido. Minha mãe e minha irmã, as que mais ficam com ele, criaram uma forma dele ingerir os remédios. Amassam os comprimidos e misturam às frutas picadas ou batidas, ou meio em geleia ou suco. Por duas semanas conseguiram, agora parou de engolir.

Avanços...

É claro e notório o avanço da doença. Meu pai não consegue mais engolir alimentos sólidos e os líquidos com muita dificuldade, só alguns goles. Perdeu muito peso. Por duas semanas toma levamos ao hospital para tomar soro. Aconselhados pelos médicos, levamos a uma consulta com otorrino e disse estar tudo certinho, confirmando que os acontecimentos são decorrentes do avanço do Alzheimer. Agora está internado e impressiona a agressividade. Isso dificulta muito na hora de aferir pressão, coleta de sangue e urina para exames e para tomar soro. Possui uma força muito grande, bate em quem tocá-lo. Sua fala está muito comprometida, as frases nem sempre são concluídas. Tememo muito o momento da sonda para a alimentação e sabemos que esse momento chegou.