Estratégias para tomar remédio

São vários remédios por dia. Só um deles é em gotas e o outro em patch, o restante são comprimidos. E aí é que está o maior problema, fazer engolir o tal comprimido. Minha mãe e minha irmã, as que mais ficam com ele, criaram uma forma dele ingerir os remédios. Amassam os comprimidos e misturam às frutas picadas ou batidas, ou meio em geleia ou suco. Por duas semanas conseguiram, agora parou de engolir.

Avanços...

É claro e notório o avanço da doença. Meu pai não consegue mais engolir alimentos sólidos e os líquidos com muita dificuldade, só alguns goles. Perdeu muito peso. Por duas semanas toma levamos ao hospital para tomar soro. Aconselhados pelos médicos, levamos a uma consulta com otorrino e disse estar tudo certinho, confirmando que os acontecimentos são decorrentes do avanço do Alzheimer. Agora está internado e impressiona a agressividade. Isso dificulta muito na hora de aferir pressão, coleta de sangue e urina para exames e para tomar soro. Possui uma força muito grande, bate em quem tocá-lo. Sua fala está muito comprometida, as frases nem sempre são concluídas. Tememo muito o momento da sonda para a alimentação e sabemos que esse momento chegou.

O estresse ronda

Cada dia que passa a coisas se complicam. Meu pai está agressivo, não aceita o banho de jeito nenhum, continua sem dormir bem. Conviver com o portador do Alzheimer, não é fácil. Minha mãe é a pessoa mais próxima dele durante todo o dia. É visível seu estresse, todos estamos assim, mas com ela é bem maior. Agora ele está numa fase assim não aceita fraldas, rasga todas, mas não consegue ir ao banheiro para suas necessidades. É preciso tentar adivinhar e se perguntar mais que uma vez, ele se irrita e grita. Foram necessárias várias mudanças na casa. Na copa, sobre o balcão, ficavam a coleção de porta retratos de minha mãe. Depois que ele quebrou alguns, foi preciso retirá-los. Os vasos com plantinhas também foram deslocados, sabemos que essas coisas entristecem, mas são necessárias para protegê-lo.

Estresse - Alzheimer

O estresse chega para todos que estão envolvidos com o portador do Alzheimer. Na última consulta com a neuro e diante do sacrifício que é levá-lo ao consultório, ela pediu não o levasse mais, que minha mãe fosse mensalmente nas consultas para pegar as receitas, pois os remédios são os mesmos e não tem mais o que fazer. Por um lado ficamos facilita, pois é realmente difícil a locomoção e a permanência dele na sala de espera e até mesmo durante a consulta. Mas o que mais nos (os irmãos) preocupa é o estresse em qe minha mãe se encontra. Ela está agitada e a paciência por um fio. O interessante é que quando falamos para ela sair um pouco que alguém vai cuidar dele, ela arranja alguma coisa e não sai. Está elétrica, não pára, levanta às seis e meia da manhã e se deita por volta das dez da noite. Tem atitudes inesperadas, não vividas anteriormente. Uma coisa é certa, precisamos fazer algo. Vamos nos reunir no fim de semana para ver o que podemos fazer.

Luz para brilhar

Sentou-se à beira da cama e quis conversar. Chamou minha mãe para perto de si, olhou bem em seus olhos e disse. Há uma luz em nossa casa. Minha responde: sim a luz de Jesus brilha em nossas vidas e nosso lar. Ele então diz que ele e minha mãe são luzes e que têm o dever de brilharem. Minha mãe o convida para orar e ele aceita e ora pedindo para que sua luz brilhe cada dia mais, e que aconteça o mesmo com minha mãe. Somos surpreendidos, de vez em quando com essas situações que nos emocionam e nos encorajam a prosseguir diante de tantas dificuldades que vão surgindo. A fé é viva em nossos corações.

O compartilhar...

Quando soube da doença de meu pai, decidi usar esse blog só para contar tudo, todas as fases, o tratamento, nossas reações e decisões. Mas através desse espaço tenho recebido comentários, e-mails de pessoas que viveram ou estão vivendo a mesma situação. Quero compartilhar (com a autorização dele), as palavras de um leitor: Porém, o que mais me atraiu foi a história de seu pai. Eu tenho 45 anos, moro na cidade de Lins-SP a quase dois anos, mas sou de Santa Cruz do Rio Pardo-SP onde fui criado pelos meus avós maternos desde os dois anos, após a separação de meus pais. Meu avô faleceu em 11/2011 e minha avó em 07/2012. Meu avô era analfabeto e minha avó alfabetizada. Minha avó sempre me guiou pelos caminhos de Deus, mostrando sempre, desde pequeno a importância das orações, rezava vários Terços por dia, e era generosa como poucas que já vi na vida. Meu avô, apesar da pouca cultura, me ensinou muito com seus exemplos de retidão e honestidade, o que ajudou a moldar meu caráter. O que me leva a entrar em contato com você é que me identifiquei muito com sua história, já que os dois tiveram o Mal de Alzheimer também e muito do que você relata aconteceu conosco lá em casa, desde os momentos tristes, alegres, a organização da família para ajudar, enfim, tudo. Eu sou eletricitário, trabalho numa Subestação de Transmissão de energia elétrica, sou bacharel em Direito, casado, com um filho de 12 anos, mas gosto mesmo é de mexer com "coisa velha" e ver se transformando em algo novo. Gosto muito de ler, embora esteja lendo menos atualmente, essa sempre foi uma grande paixão minha. Espero que não a incomode, só quero que saiba que sua mensagem de fé chegou até mim, em alguns momentos me emocionei muito lendo a história de seu pai pois foi como se passasse um filme em minha cabeça relembrando tudo o que aconteceu com meus pais/avós. Estarei acompanhando seus blogs diariamente. Um grande abraço a você, seu esposo e toda sua família. Continuem com Deus!

Sem dormir

Tem noites que é muito difícil. então quem passa a noite com ele, não dorme. Ele toma remédio para dormir, mas não faz efeito. Só dorme uma noite inteira depois de várias sem dormir. Nessas noites que não dorme, vai muito ao banheiro. É preciso estar atento para levá-lo até ao sanitário, pois ele urina em qualquer lugar, mas uma vez conduzido ao vaso sanitário, faz direitinho. Então é quase rotina nas madrugadas ter de usar rodo, balde, desinfetantes...