é Deus que fortalece

Chegamos a mais um Natal, mais um fim de ano! Meu pai continua com sonda nasal. Há já a indicação do médico da equipe domiciliar para a mudança para a sonda gástrica em breve. Sempre surge novidades no cotidiano dele. Fala pouco, mas grita muito e sempre à noite, continua dormindo pouco.
 A dificuldade para que não tire a sonda continua,pois não podemos facilitar e mesmo assim em dezembro foram duas vezes! Deixamos com a mão enfaixada para dormir e durante o dia quando ele fica muito agitado. Suas mãos incham, mesmo com  todo o cuidado que tomamos, mas até aqui nunca teve assaduras, graças a Deus e bem sabemos que é Ele que tem nos ajudado, nos abençoado, nos fortalecido, nos unido cada vez mais! Sei que Deus continuará até o momento que Ele quiser, e nós O louvamos por isso.

Riscos de peneumonia - Alzheimer

Como já disse, com o uso da sonda (nasal), apareceram as secreções. É preciso toda atenção. Agora, ele tem dificuldades para jogar para fora, muitas vezes, ´precisamos retirar com gases o catarro de sua boca, pois há o receio de que ele possa engasgar. Os resfriados e tosse surgem com facilidade e todo cuidado é pouco, pois há o risco de pneumonia. Com sinais de febre, é preciso correr com ele para o médico. Mantemos vigília por 24 horas, já não fica muito sentado, passa mais tempo na cama, diminui a fala cada vez mais, suas forças diminuem a cada dia. Não tem reconhecido nosso nome.

Como acalmá-lo? - Alzheimer

Como disse em postagem anterior, meu pai está muito agressivo e além de não termos mais a ajuda da neurologista,os remédio não o acalmam. Eu meus irmãos saímos de lá, muitas vezes machucados, pois é preciso tirar as faixas para cuidar das mãos dele e nesses momentos, três a quatro pessoas para dar conta, então saímos com os braços doloridos e arranhados sem contar a coluna... Também disse que encontramos a solução na oração,  masa Deus em sua imensa fidelidade cuida sempre dos seus. Recebi a visita de uma moça em minha casa e ela compartilhou as mesmas dificuldades com sua mãe também com a mesma doença e testemunhou a forma linda de que Deus mostrou o caminho até um médico que cuida dela até hoje. De posse do telefone desse médico, marquei a consulta e fomos lá, distante de casa cerca de cento e vinte quilômetros. Fomos super bem atendidos. Recebemos todas as orientações que precisamos, nos deu deu amostras dos remédios para um mês e meio ( o valor desses remédios é superior ao da consulta e custos que tivemos para irmos lá e que chega nem na metade do que a neuro pediu para ir em casa), deu seu número de celular para qualquer orientação que necessitarmos. Com os remédios, meu pai está bem mais tranquilo, já é possível deixá-lo com as mãos livres por horas sem que ele sequer toque na sonda. O banho e as trocas são bem mais calmas, graças a Deus!

Consultas - Alzheimer

O diagnóstico da Doença de Alzheimer foi dado por uma médica neurologista há dois anos mediante exames de ressonância magnética, estes todos realizados em São Paulo, no Hospital do Servidor e desde então meu pai vem sendo tratado por esse doutora, muito boa, por sinal. As consultas eram mensais, digo eram, pois na consulta do mês passado, ela demonstrou o desejo de não mais recebê-lo em seu consultório alegando falta de espaço (meu pai usa cadeira de rodas) em seu consultório e realmente é muito pequeno e também que com a alta agressividade dele, os  riscos de alguém ou dele mesmo se machucar são grandes, mas que poderia visitá-lo em casa e seu preço é de R$ 800,00 usando veículo próprio ou indo buscá-la por R$ 600,00. Isso deveria acontecer mensalmente, e mais, não receitaria os remédio sem a presença dele. Meu pai é aposentado e as despesas são grandes, remédios, fraldas, produtos para a pele (pois não anda mais), alimentação especial quando a prefeitura não manda nos dias certos, frascos, seringas, equipos, faixas (as mãos ficam  a maior do tempo enfaixadas), fita adesivas, papéis (ele escarra muito), lençóis roupas, produtos de limpeza (para a roupa e para a higienização da casa), sem contar a locação da cama hospitalar e da cadeira de rodas, esses últimos valores baixos, mas que somados a outros se tornam grandes. Mas nossa preocupação maior é justamente a agressividade. Por um momento ficamos desorientados, tristes com a atitude dela, mas encontramos a solução na oração. O médico da Equipe Domiciliar, disse que receitaria os remédios, só que para nós o problema continua, o tal remédio não tem ajudado a mantê-lo calmo, mas Deus é fiel e cuida dos seus.

Os sustos com a sonda

Já sabíamos que quando esse momento dele usar sonda chegasse, seria muito difícil, e é mesmo. Meu pai não engole nada, mas fala de forma bem audível, às vezes até grita! Recebemos todas as instruções sobre os cuidados com a sonda e o tempo que ele deverá usá-la, pois essa sonda pelo nariz, não é recomendada por muito tempo. O que mais nos amedrontou foi o fato dele tirar a sonda, pois quando isso acontece, é preciso levá-lo ao hospital para colocar outra, após a passagem da sonda é necessário fazer um Raio-X para saber se a colocação está correta. Até aí, tudo bem, o problema é que se ele tirar em curtos intervalos, são necessários outros Raios-X e aí vem a dificuldade da radiação. Por conta disso, a gente fica as 24 horas do dia cuidando para que isso não aconteça. As mãos ficam enfaixadas uma parte do dia e durante a noite. É triste, mas já aconteceu algumas vezes dele tirar a sonda. É num piscar de olhos e para isso acontecer pode ser na hora do banho, da troca ou um momento de irritação e aí tem que levá-lo ao hospital para passagem de nova sonda.

Tudo novo...

Já em casa, o corre-corre atrás de alimentação, equipo, frascos, cama hospitalar, colchão (casca de ovo) fraldas, luvas, pomadas, faixas para as mãos,  hidratantes, etc,etc,etc, coisas e mais coisas... Enfrentamos tudo com muita força, muito amor e cuidado. Deus sempre disponibiliza pessoas para ajudar e meios para tudo! Continuamos com a escala nos cuidados, eu e minha irmãs nos revezamos durante o dia e meus três irmãos que moram aqui, se revezam a noite. Tudo ainda é muito novo, mas já recebemos a visita de parte da equipe domiciliar, que nos ajudou sanando algumas dúvidas e nos orientando no que não sabíamos e assim estamos vivendo. Deus tem acalmado mais o coração de minha mãe. Está sempre por perto, auxilia no banho, cuida das roupas sempre muito limpas e passadas, se preocupa om a higiene dele e da casa. Cada dia é um dia! Cremos no socorro que vem do alto, do Pai da luzes, como diz o texto bíblico de Tiago.

Nova rotina

A rotina se inicia às seis e meia da manhã com a higienização dele, troca de fralda, limpeza da boca, troca de roupa... enquanto isso, alguém cuida de ferver a água para o preparo da alimentação enquanto não recebemos a alimentação industrializada que devemos receber. O preparo desse alimento exige muito cuidado com as mãos, com os utensílios, e o próprio alimento. Também os frascos, equipo, seringa, material para aplicação do alimento, da água e remédios, exigem muita atenção. São cinco horários de alimentação, água e os remédios nos intervalos. A higiene pessoal é algo muito sério, pois o uso constante de fraldas, as assaduras ocorrem e é sofrido tratar. Ele não fica na cama o tempo todo. Fica boa parte sentado numa poltrona confortável, o que facilita na hora da alimentação. De tempo em tempo, levantamos os pés para não incharem. Uma coisa é certa: é muito difícil para uma pessoa só dar conta nessa fase.