Inalações e aspirações - Doença de Alzheimer

 A  doença continua com seus avanços e alguns cuidados a mais são tomados. Ele não é diabético e sua  pressão arterial é boa. Sempre recebemos elogios da equipe médica domiciliar pelos cuidados com meu pai. Não só pelo asseio do ambiente como em seguir à risca as ordens e sugestões dadas por ela. Com o uso da sonda nasal, as secreções aumentam mesmo com uso de medicamentos e foi necessário a aquisição de um aparelho para fazer aspirações. Creio que para mim, seja o momento mais doloroso. Temos também, o aparelho de inalar, pois são necessárias várias inalações ao dia, isso facilita a respiração. Estamos já na fase dos exames pré operatório para a gastrostomia. O médico disse que isso diminuirá as secreções, sem contar que ele terá um visual bem melhor. Não adianta dizer que é fácil, ou que tiramos de letra, porque não é bem assim. É cansativo, doloroso, mas continuamos com a fé viva, crentes de Deus pode curar, se for da vontade dele e se não Ele nos fortalecerá, dia após dia. Nós cremos assim.

Meus dias com ele

Hoje estou aqui cuidando do meu pai. Escrevo enquanto aguardo o horário da água que á passada pela sonda trinta minutos após cada dieta. Nos dias que venho para cuidar dele, tento fazer que seja bom cada momento para ele, para mim e todos que o cercam. Não gosto de reclamar, murmurar ou coisa parecida, pois não acrescentam, sentimentos assim só fazem crescer a angústia, frustração, dor e tristeza. Quero aprender com essa oportunidade de ser cuidadora dele. O que extrair dessa situação? O que precisa ser melhorado em minha vida, o que necessito exercitar mais. De imediato eu diria a paciência. Nada é imediato, tudo para um cuidador requer paciência. Já ouvi pessoas dizer: "Não peço por paciência porque a tribulação vem em dobro", não penso assim. Penso que se pedir paciência, Deus me dará na medida na hora da tribulação. Tenho desfrutado de momentos únicos com ele. Oro com ele todas vezes que estou aqui e ele acompanha a oração.Canto com ele músicas conhecidas dele e ele arrisca algumas ´palavras. Eu e meus irmãos o colocamos na cadeira de roda e andamos com ele. O físico é bem alimentado, bem cuidado. Que o Senhor me dê sabedoria, paciência e muito amor.

é Deus que fortalece

Chegamos a mais um Natal, mais um fim de ano! Meu pai continua com sonda nasal. Há já a indicação do médico da equipe domiciliar para a mudança para a sonda gástrica em breve. Sempre surge novidades no cotidiano dele. Fala pouco, mas grita muito e sempre à noite, continua dormindo pouco.
 A dificuldade para que não tire a sonda continua,pois não podemos facilitar e mesmo assim em dezembro foram duas vezes! Deixamos com a mão enfaixada para dormir e durante o dia quando ele fica muito agitado. Suas mãos incham, mesmo com  todo o cuidado que tomamos, mas até aqui nunca teve assaduras, graças a Deus e bem sabemos que é Ele que tem nos ajudado, nos abençoado, nos fortalecido, nos unido cada vez mais! Sei que Deus continuará até o momento que Ele quiser, e nós O louvamos por isso.

Riscos de peneumonia - Alzheimer

Como já disse, com o uso da sonda (nasal), apareceram as secreções. É preciso toda atenção. Agora, ele tem dificuldades para jogar para fora, muitas vezes, ´precisamos retirar com gases o catarro de sua boca, pois há o receio de que ele possa engasgar. Os resfriados e tosse surgem com facilidade e todo cuidado é pouco, pois há o risco de pneumonia. Com sinais de febre, é preciso correr com ele para o médico. Mantemos vigília por 24 horas, já não fica muito sentado, passa mais tempo na cama, diminui a fala cada vez mais, suas forças diminuem a cada dia. Não tem reconhecido nosso nome.

Como acalmá-lo? - Alzheimer

Como disse em postagem anterior, meu pai está muito agressivo e além de não termos mais a ajuda da neurologista,os remédio não o acalmam. Eu meus irmãos saímos de lá, muitas vezes machucados, pois é preciso tirar as faixas para cuidar das mãos dele e nesses momentos, três a quatro pessoas para dar conta, então saímos com os braços doloridos e arranhados sem contar a coluna... Também disse que encontramos a solução na oração,  masa Deus em sua imensa fidelidade cuida sempre dos seus. Recebi a visita de uma moça em minha casa e ela compartilhou as mesmas dificuldades com sua mãe também com a mesma doença e testemunhou a forma linda de que Deus mostrou o caminho até um médico que cuida dela até hoje. De posse do telefone desse médico, marquei a consulta e fomos lá, distante de casa cerca de cento e vinte quilômetros. Fomos super bem atendidos. Recebemos todas as orientações que precisamos, nos deu deu amostras dos remédios para um mês e meio ( o valor desses remédios é superior ao da consulta e custos que tivemos para irmos lá e que chega nem na metade do que a neuro pediu para ir em casa), deu seu número de celular para qualquer orientação que necessitarmos. Com os remédios, meu pai está bem mais tranquilo, já é possível deixá-lo com as mãos livres por horas sem que ele sequer toque na sonda. O banho e as trocas são bem mais calmas, graças a Deus!

Consultas - Alzheimer

O diagnóstico da Doença de Alzheimer foi dado por uma médica neurologista há dois anos mediante exames de ressonância magnética, estes todos realizados em São Paulo, no Hospital do Servidor e desde então meu pai vem sendo tratado por esse doutora, muito boa, por sinal. As consultas eram mensais, digo eram, pois na consulta do mês passado, ela demonstrou o desejo de não mais recebê-lo em seu consultório alegando falta de espaço (meu pai usa cadeira de rodas) em seu consultório e realmente é muito pequeno e também que com a alta agressividade dele, os  riscos de alguém ou dele mesmo se machucar são grandes, mas que poderia visitá-lo em casa e seu preço é de R$ 800,00 usando veículo próprio ou indo buscá-la por R$ 600,00. Isso deveria acontecer mensalmente, e mais, não receitaria os remédio sem a presença dele. Meu pai é aposentado e as despesas são grandes, remédios, fraldas, produtos para a pele (pois não anda mais), alimentação especial quando a prefeitura não manda nos dias certos, frascos, seringas, equipos, faixas (as mãos ficam  a maior do tempo enfaixadas), fita adesivas, papéis (ele escarra muito), lençóis roupas, produtos de limpeza (para a roupa e para a higienização da casa), sem contar a locação da cama hospitalar e da cadeira de rodas, esses últimos valores baixos, mas que somados a outros se tornam grandes. Mas nossa preocupação maior é justamente a agressividade. Por um momento ficamos desorientados, tristes com a atitude dela, mas encontramos a solução na oração. O médico da Equipe Domiciliar, disse que receitaria os remédios, só que para nós o problema continua, o tal remédio não tem ajudado a mantê-lo calmo, mas Deus é fiel e cuida dos seus.

Os sustos com a sonda

Já sabíamos que quando esse momento dele usar sonda chegasse, seria muito difícil, e é mesmo. Meu pai não engole nada, mas fala de forma bem audível, às vezes até grita! Recebemos todas as instruções sobre os cuidados com a sonda e o tempo que ele deverá usá-la, pois essa sonda pelo nariz, não é recomendada por muito tempo. O que mais nos amedrontou foi o fato dele tirar a sonda, pois quando isso acontece, é preciso levá-lo ao hospital para colocar outra, após a passagem da sonda é necessário fazer um Raio-X para saber se a colocação está correta. Até aí, tudo bem, o problema é que se ele tirar em curtos intervalos, são necessários outros Raios-X e aí vem a dificuldade da radiação. Por conta disso, a gente fica as 24 horas do dia cuidando para que isso não aconteça. As mãos ficam enfaixadas uma parte do dia e durante a noite. É triste, mas já aconteceu algumas vezes dele tirar a sonda. É num piscar de olhos e para isso acontecer pode ser na hora do banho, da troca ou um momento de irritação e aí tem que levá-lo ao hospital para passagem de nova sonda.